Alami Penyakit Langka, Penampilan Gadis Ini Bikin Warga Takut

India -, Penyakit langka pada tubuh manusia memang kerap dialami banyak orang. Selain terjadi karena keadaan medis, segelintir orang juga nyatanya mengelami kelainan bawaan sejak lahir.

Seorang remaja dari India baru-baru ini harus menerima kenyataan seandainya dirinya sudah dikeluarkan dari sekolahnya karena penampilannya yg membuat para siswa takut.

"Saya ingin belajar tapi mereka mengeluarkan aku dari sekolah karena anak-anak mulai merasa takut saat melihat wajah saya," kata remaja itu.

DIlansir Metro, Minggu (29/1/2017), setiap harinya remaja perempuan bernama Shalini Yadaf ini harus mengolesi tubuhnya dengan pelembab buat menghentikan kulitnya mengeras dan mengelupas. Gadis malang ini memang menderita penyakit langka yg membuat kulit pada wajah dan tubuhnya mulai mengering dan mengelupas setiap enam pekan sekali.

Karena hidup keluarga sangat miskin, orangtuanya pun tak dapat membiayai pengobatan Shalini dan memilih uangnya buat menghidupi kehidupan anggota keluarganya yg berjumlah delapan orang termasuk kakek dan neneknya. Orang tuanya bahkan terpaksa cuma mampu membelikannya krim selama 16 tahun.

Dokter setempat sudah mendiagnosis Shalini dengan Eritroderma, kelainan kulit atau inflamasi kulit berupa eritema yg terdapat hampir atau di semua tubuh. Penyakit tersebut menyebabkan kulit pada tubuhnya menjadi bersisik dan mengelupas.

Sejak lahir kulit Shalini sudah diolesi krim setiap 45 hari. Bahkan dua periode, ia harus merendam tubuhnya di dalam air setiap jam dan mengolesi kulitnya dengan lotion setiap tiga jam sekali buat mencegah kulitnya kering.

Devkunwar, ibu Shalini merasa putus asa karena penyakit langka yg dialami putrinya sejak kecil.

"Kami telah ke dua dokter, tetapi tidak ada sesuatu pun dari mereka dapat menyembuhkannya. Bahkan kondisinya kini selalu memburuk. Saya merasa begitu tidak berdaya saat melihat kulitnya mengelupas karena itu menyebabkan rasa yg sakit luar biasa," jelas Devkunwar.

Devkunwar cuma mampu memberikan perawatan di sebuah pusat medis yg didanai pemerintah. Ia bahkan ingin anaknya lebih baik meninggal dari pada harus merasakan sakit.

"Shalini lebih baik mati daripada hidup dalam penderitaan," kata ibunya.

(ul)

 

**Ingin berbagi keterangan dari dan bagi kami di Citizen6? Caranya mampu dibaca di sini

**Ingin berdiskusi tentang topik-topik menarik lainnya, yuk berbagi di Forum Liputan6

Source : liputan6.com

Terimakasih sudah membaca: Alami Penyakit Langka, Penampilan Gadis Ini Bikin Warga Takut